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首页 临床进展 Lignopad 急性術後疼痛治療研究

【ChiCTR-IOR-16007868】Lignopad 急性術後疼痛治療研究

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基本信息
登记号

ChiCTR-IOR-16007868

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2016-01-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性術後疼痛

试验通俗题目

Lignopad 急性術後疼痛治療研究

试验专业题目

Lignopad 急性術後疼痛治療研究

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临床试验信息
试验目的

急性術後疼痛治療

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

Simple randomization by computer-generated numbers

盲法

Double-blind

试验项目经费来源

Investigator initiated trial

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

1990-01-01

试验终止时间

1990-01-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. Patient 18-60 years old; 2. Planned major abdominal non-malignant gynaecological surgery 3. Planned open midline surgical incision 4. Willing and able to give consent 5. ASA (American Society of Anaesthesiologists) Class 1 to 2.；

排除标准

1. Patient refused either intravenous PCA or lignopad?; 2. Contraindicated to lignopad?: hypersensitivity to local anaesthetics of the amide type; inflamed or injured skin peri-surgical site (e.g. atopic dermatitis, open wounds); 3. Planned transverse or oblique incisional approach; 4. Allergy or tolerance to opiates; 5. Extensive existing midline abdominal scarring; 6. Unable to communicate in English or Chinese.；

研究者信息
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试验机构

Prince of Wales Hospital, Hospital Authority

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