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【ChiCTR2500100810】超选眼动脉溶栓治疗视网膜中央动脉阻塞

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基本信息
登记号

ChiCTR2500100810

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-04-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

视网膜中央动脉阻塞

试验通俗题目

超选眼动脉溶栓治疗视网膜中央动脉阻塞

试验专业题目

超选眼动脉溶栓治疗视网膜中央动脉阻塞

申办单位信息
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联系人邮编

266100

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临床试验信息
试验目的

探究超选眼动脉溶栓与保守治疗对视网膜中央动脉阻塞的疗效比较。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅰ期

随机化

由独立统计学家用随机数字表法产生随机数列

盲法

本研究为单盲设计（研究者设盲，受试者非盲）

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-05-01

试验终止时间

2026-05-01

是否属于一致性

/

入选标准

临床诊断为视网膜中央动脉阻塞的患者。；

排除标准

1: 有全视网膜激光光凝或抗 血管内皮生长因子治疗史，以及其他类型的内眼手术史； 2: 有眼外伤史； 3: 患有其他视网膜/脉络膜疾病，年龄相关性黄斑变性、玻璃体视网膜牵引、视网膜前膜、黄斑裂孔或葡萄膜炎等； 4: 双眼 WSS-OCTA 图像质量差，患者依从性差。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

青岛市第八人民医院

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研究负责人邮编

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