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【ChiCTR2600124558】阿兹夫定在肾损伤患者中不良反应横断面分析以及网络药理学探讨其机制

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基本信息
登记号

ChiCTR2600124558

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-05-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

SARS-COV-2

试验通俗题目

阿兹夫定在肾损伤患者中不良反应横断面分析以及网络药理学探讨其机制

试验专业题目

阿兹夫定在肾损伤患者中不良反应横断面分析以及网络药理学探讨其机制

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探讨阿兹夫定在肾功能不全患者中发生不良反应的危险因素以及该药引起不良反应的可能机制，为临床医生提供关于阿兹夫定在肾功能不全患者这一特定群体中安全使用提供参考。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

320

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-11-01

试验终止时间

2026-12-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄>=18岁，性别不限； 2.阿兹夫定连续使用时间>=2 d或使用1d后发生药物不良反应导致停药的； 3.肾损伤严重程度不限； 4.给药前后有复查血常规、肝肾功能。 1.年龄>=18岁，性别不限；2.阿兹夫定连续使用时间>=2 d或使用1d后发生药物不良反应导致停药的； 3.肾损伤严重程度不限；4.给药前后有复查血常规、肝肾功能。；

排除标准

1.恶性肿瘤患者； 2.神经系统疾病急性期患者； 3.肝硬化失代偿期患者； 4.孕妇或哺乳期患者；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

珠海市人民医院

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