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【ChiCTR2600115953】造影剂脑病与介入治疗相关的回顾性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600115953

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-01-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

造影剂脑病；缺血性脑卒中

试验通俗题目

造影剂脑病与介入治疗相关的回顾性研究

试验专业题目

造影剂脑病与介入治疗相关的回顾性研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

主要研究目的：探讨脑血管介入导致的CIE的发病率、疾病特点、影像学表现、治疗方法及预后等。 次要研究目的：探讨使用不同造影剂对造影剂脑病患者预后的影响。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-10-20

试验终止时间

2026-10-19

是否属于一致性

/

入选标准

2019年01月01日至2025年10月20日期间就诊于我院脑血管病科，行神经系统介入术后（动脉内使用碘对比剂）出现急性神经功能损害，包括局灶性神经功能缺损（偏瘫、失语、偏盲）和全身的症状（呕吐、意识模糊、痫性发作、昏迷，甚至心脏骤停），经对症治疗72小时左右后可恢复至正常者。；

排除标准

无；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

珠海市人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

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