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首页 临床进展 急性缺血性卒中的发病高危因素分析：一项单中心回顾性研究

【ChiCTR2600127565】急性缺血性卒中的发病高危因素分析：一项单中心回顾性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600127565

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-07-02

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

经颅脑MR平扫诊断为急性缺血性脑卒中的患者

试验通俗题目

急性缺血性卒中的发病高危因素分析：一项单中心回顾性研究

试验专业题目

急性缺血性卒中的发病高危因素分析：一项单中心回顾性研究

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临床试验信息
试验目的

主要研究目的：明确本中心急性缺血性卒中（AIS）患者的发病高危因素种类及分布特征，筛选出本地区AIS发病的核心高危因素，为区域性AIS精准防控和早期筛查提供直接的临床循证支持，助力降低本地区AIS的发病率和复发率。 次要研究目的： 1. 分析不同高危因素（如高血压、糖尿病、血脂异常等）与AIS患者疾病严重程度（如神经功能缺损评分）、住院结局（如住院时长、好转率）的相关性，明确各类危险因素对患者短期预后的影响； 2. 探讨本中心AIS患者中高危因素的组合特点（如多种可干预危险因素共存情况），分析不同危险因素组合对AIS发病及预后的协同作用； 3. 结合本中心临床诊疗实际，评估现有高危因素防控措施在本地区人群中的适用性，为优化本中心AIS患者的个体化预防、诊疗及随访方案提供参考； 4. 初步探索本中心AIS年轻化患者（40~64岁）的高危因素分布特点，对比年轻化患者与老年患者（≥65岁）的高危因素差异，为针对性开展年轻化人群AIS防控工作提供依据。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

3000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-06-30

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

2019年01月01日至2025年12月31日期间就诊于我院脑血管病科，诊断为急性缺血性脑卒中的患者； 2019年01月01日至2025年12月31日期间就诊于我院脑血管病科，诊断为急性缺血性脑卒中的患者；；

排除标准

2019年01月01日至2025年12月31日期间就诊于我院脑血管病科，完善颅脑CT平扫诊断为急性出血性卒中的患者；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

珠海市人民医院

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