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【ChiCTR2500111682】非心脏大手术老年患者术后谵妄的危险因素分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2500111682

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-11-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后谵妄

试验通俗题目

非心脏大手术老年患者术后谵妄的危险因素分析

试验专业题目

非心脏大手术老年患者术后谵妄的危险因素分析

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临床试验信息
试验目的

对行择期非心脏大手术的老年患者，筛选出围术期 POD 相关风险因素，指导临床实践管理，以减少 POD 的发生率及相关不良结局。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

N/A

盲法

/

试验项目经费来源

2025年青浦区科技发展基金社会发展（医疗卫生）项目（基于机器学习预测老年患者全麻后低氧血症风险的研究方案），项目编号：QKY2025-18

试验范围

/

目标入组人数

560

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-10-10

试验终止时间

2026-10-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥60岁，性别不限； 2.美国麻醉医师协会（American society of Anesthesiologists, ASA）分级 I-III级； 3.接受择期非心脏大手术（胸科手术、腹部大手术、泌尿外科手术、四肢关节手术和脊柱外科手术），预计手术时间≥1.5小时； 4.术后住院天数≥2天。；

排除标准

1.术前3个月内住院史； 2.左室射血分数＜30%，病态窦房结综合征，窦性心动过缓（心率＜50次/分钟），未安装起搏器的二度Ⅱ型或三度房室传导阻滞，阿尔茨海默症或帕金森病史； 3.精神分裂症或精神病史； 4.不能进行有效沟通及拒绝参与。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

复旦大学附属青浦医院

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