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首页 临床进展 围产期连续性CBT团体干预联合心理沙盘在预防产后抑郁中的应用：一项随机对照试验

【ChiCTR2600119655】围产期连续性CBT团体干预联合心理沙盘在预防产后抑郁中的应用：一项随机对照试验

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基本信息
登记号

ChiCTR2600119655

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-03-02

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

情绪症状

试验通俗题目

围产期连续性CBT团体干预联合心理沙盘在预防产后抑郁中的应用：一项随机对照试验

试验专业题目

围产期连续性CBT团体干预联合心理沙盘在预防产后抑郁中的应用：一项随机对照试验

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临床试验信息
试验目的

评估基于围产期连续性CBT的团体干预联合心理沙盘对降低高危产妇产后抑郁发生率及严重程度的有效性和可行性。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

采用SPSS随机数生成法将其分配至干预组与对照组。

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

68

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-03-01

试验终止时间

2027-02-28

是否属于一致性

/

入选标准

(1) 年龄≥18周岁； (2) 孕周28-32周的单胎孕产妇； (3) EPDS评分≥9分且＜13分； (4) 具备基本读写和沟通能力； (5) 自愿参与并签署知情同意书。；

排除标准

(1) 有明确精神疾病史或正在接受精神科药物治疗； (2) 有严重妊娠期合并症或并发症； (3) 有严重认知或沟通障碍； (4) 无法保证全程参与干预和随访。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

大理州妇幼保健院

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