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【ChiCTR2600117030】浓缩生长因子(CGF)联合黏性骨在牙槽嵴疾病中的临床应用研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600117030

试验状态

尚未开始

药物名称

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药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2026-01-19

临床申请受理号

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靶点

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适应症

牙齿缺失;种植修复;牙槽骨缺损

试验通俗题目

浓缩生长因子(CGF)联合黏性骨在牙槽嵴疾病中的临床应用研究

试验专业题目

浓缩生长因子(CGF)联合黏性骨在牙槽嵴疾病中的临床应用研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本项目旨在探索CGF联合黏性骨在牙槽嵴位点保存(ARP)中的临床效果,进一步明确两者联合使用是否能在ARP中取得理想的临床效果。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

计算机生成随机序列

盲法

对研究者和参试者设盲

试验项目经费来源

洛阳市指导性科研计划项目

试验范围

/

目标入组人数

34

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-20

试验终止时间

2027-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.患者年龄范围18~45岁,且无影响口腔手术的全身系统性疾病,无拔牙禁忌症; 2.无严重牙周疾患或牙周疾患得到有效控制; 3.患牙无法保存,拔牙位点存在骨缺损或慢性炎症,拔牙后拟行种植修复; 4.至少存在1颗邻牙; 5.拔牙窝存在三壁及以上骨缺损; 6.拔牙窝剩余牙槽骨壁高度>3 mm; 7.能够理解并签署相关知情同意书。;

排除标准

1.患有严重的系统性疾病; 2.患牙处于急性炎症期; 3.近5年内有头颈部放疗史; 4.使用双膦酸盐药物患者; 5.妊娠及哺乳期女性,精神系统疾病不能配合者,医嘱依从性差者。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国人民解放军联勤保障部队第九八九医院

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研究负责人邮编

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