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【ChiCTR2400080259】口腔数字化种植修复的精度对比研究

基本信息
登记号

ChiCTR2400080259

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2024-01-24

临床申请受理号

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靶点

/

适应症

后牙缺失

试验通俗题目

口腔数字化种植修复的精度对比研究

试验专业题目

口腔数字化种植修复的精度对比研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

实验一:后牙种植手术术前修复体设计精度对比的回顾性研究 目的:比较术前蜡型修复体设计和虚拟修复体设计与最终修复体的差异,分析如何更好地实现“以终为始”、“以修复为导向”的种植修复理念。 实验2:后牙种植手术中种植体设计软件精度比较的回顾性研究 目的:比较两种常用的种植体定位设计软件的准确性,结合技术人员对这两种设计软件的评价调查结果,探讨软件的临床适用性、用户友好性和精确性,旨在为种植体定位提供临床参考。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

盲法

/

试验项目经费来源

湖北省口腔颌面发育与再生重点实验室

试验范围

/

目标入组人数

35;40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-04-03

试验终止时间

2024-04-03

是否属于一致性

/

入选标准

(1)接受单颗牙种植治疗(后牙) (2)种植区骨量充足 (3)全身状况良好,无种植治疗禁忌症 (4)术前术后能够接受CBCT扫描 (5)患者自愿参与此项研究并表示配合 (6)开口度满足导板种植需要;

排除标准

(1)存在种植治疗相关禁忌症如未被控制的糖尿病 (2)前牙种植治疗(需植骨或不同偏好) (3)张口受限或张口度不能满足导板种植需要的患者 (4)临床或影像学体征显示颌骨存在任何病理学改变 (5)缺牙部位(Kennedy I类或II类);

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

华中科技大学同济医学院附属同济医院口腔科

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