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【ChiCTR2300074708】老年无症状脑梗死患者术后谵妄风险：前瞻性队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300074708

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-08-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后谵妄

试验通俗题目

老年无症状脑梗死患者术后谵妄风险：前瞻性队列研究

试验专业题目

老年无症状脑梗死患者术后谵妄风险：前瞻性队列研究

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临床试验信息
试验目的

探讨无症状脑梗死 (SCI) 与老年患者POD的相互关系以及HCY对POD的预测价值。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

700

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-01-01

试验终止时间

2023-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄>=65岁； 2.术前有头颅CT或MRI检查结果； 3.本次为非颅脑手术。；

排除标准

1.患者或家属拒绝； 2.不能完成术前评估； 3.既往有颅脑损伤或神经外科手术病史； 4.术前诊断颅内肿瘤患者； 5.患有精神分裂症、癫痫、帕金森症、重症肌无力患者； 6.术前因昏迷、严重痴呆、无法读写或语言交流； 7.MMSE评分低于25分患者； 8.明确的脑卒中病史。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

芜湖市第二人民医院

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研究负责人邮编

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