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【ChiCTR2400086055】超声与传统盲探在高龄患者蛛网膜下腔阻滞中的比较

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基本信息
登记号

ChiCTR2400086055

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-06-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

蛛网膜下腔阻滞

试验通俗题目

超声与传统盲探在高龄患者蛛网膜下腔阻滞中的比较

试验专业题目

超声与传统盲探在高龄患者蛛网膜下腔阻滞中的比较

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在确定高龄患者椎管内麻醉前应用超声辅助定位能否提高首次穿刺成功率

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

使用计算机生成的随机数字表将研究对象随机分组

盲法

接受旁正中入路的蛛网膜下腔阻滞的患者，使用计算机生成的随机数字表将研究对象随机分为传统手法定位组（传统组，C组）或超声辅助定位组(超声组，U组)。所有研究对象不知道分组情况。两名独立观察员记录各项观察指标

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-01-20

试验终止时间

2025-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

在蛛网膜下腔阻滞下行下肢、下腹部或会阴部手术的高龄患者80例，年龄≥75岁，ASA分级Ⅰ～Ⅲ级；

排除标准

存在椎管内麻醉禁忌症；腰部创伤或者腰椎手术史；脊柱侧弯患者；对超声耦合剂过敏；BMI>35kg/m2；拒绝参加研究等患者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

芜湖市第二人民医院

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