嘉晨西海公布其创新型体内CAR‑T疗法最新临床数据

近日，嘉晨西海（Immorna）公布了其创新型体内CAR‑T候选药物JCXH‑213的最新临床数据：在第一例系统性硬化症（SSc）患者中实现外周血与淋巴结组织的彻底B细胞清除。这是全球首次报道体内CAR‑T技术实现深度组织B细胞清除，凸显嘉晨西海JCXH-213候选药物的差异化领先优势。

嘉晨西海首席科学官刘元庆博士表示：“系统性硬化症是一种严重的自身免疫性疾病，致病性B细胞所产生的抗自身抗体是驱动组织纤维化与器官损伤的重要致病因素。采用可重复给药、安全性优异的in vivo CAR-T 疗法，不仅在血液中、更在淋巴组织实现完全 B 细胞清除，是领域内的重要成就。这些临床数据充分支持 JCXH-213 有望为自身免疫性疾病患者带来潜在治愈性的临床获益。JCXH-213摆脱了体外细胞制备带来的复杂流程与产业化负担，亦不需要对病人进行清淋预处理化疗。”

首例系统性硬化症患者实现血液与淋巴结B细胞完全清除

在一项正在进行的临床研究中，首例系统性硬化症患者接受低剂量JCXH‑213给药。单次给药后外周血B细胞计数即降至检测不到水平，并在两周的给药期内以及停药后至少15天内维持完全阴性（目前，观察仍持续进行中）。病人给药结束当日的自身抗体水平亦开始呈现出下降趋势。

尤为关键的是，组织活检结果证实，淋巴结组织（自身反应性B细胞的重要储存库）实现彻底B细胞清除，表明公司主动靶向 tLCNP 平台可高效将编码CAR分子的mRNA 递送至 T 细胞，使被转染后的阳性T细胞主动寻找靶目标并清除外周血以及深层组织和器官内的 B 细胞。人体深层组织器官的彻底B细胞清除是全球正在开发中的同类体内多款CAR-T 候选药物的首创成果。非人灵长类 (NHP) 动物数据显示淋巴结组织内的B细胞清除比骨髓更难实现，因而JCXH-213所取得的人体淋巴结B细胞清除数据尤为亮眼。

未观察到细胞因子释放综合征与肝毒性

JCXH‑213在该系统性硬化症患者中耐受性良好，未出现细胞因子释放综合征（CRS），亦无肝酶异常升高。整个治疗期间未报告治疗相关不良事件。这一良好安全性特征在迄今所有接受JCXH-213治疗的患者中保持一致，包括B细胞淋巴瘤及其他自身免疫病适应症。此外，截至目前，JCXH-213所有受试病人直至用药结束均未出现抗药抗体。

主动靶向递送平台的差异化优势

JCXH‑213采用嘉晨西海自主研发的主动靶向tLCNP，通过化学偶联公司独有的CD8纳米抗体，实现对CD8⁺ T细胞的高效特异性转染。此外，tLCNP表现出良好的脾脏趋向性，并可高效转染初始态T细胞。在非人灵长类研究中，相比被动靶向LNP，该主动靶向制剂在低剂量下实现更快、更彻底的B细胞清除，仅出现一过性、轻微的肝酶升高及无需干预的轻微细胞因子升高。