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【ChiCTR2600118618】呼气末二氧化碳水平与妇科腹腔镜手术患者术后恶心呕吐的相关性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600118618

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-02-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后恶心呕吐

试验通俗题目

呼气末二氧化碳水平与妇科腹腔镜手术患者术后恶心呕吐的相关性研究

试验专业题目

呼气末二氧化碳水平与妇科腹腔镜手术患者术后恶心呕吐的相关性研究

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临床试验信息
试验目的

探讨妇科腹腔镜手术中PETCO2水平与患者术后恶心呕吐的相互关系 ，为围术期恶心呕吐综合防治策略的制定提供参考。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

139

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-11-10

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18岁； 2.ASAⅠ～Ⅲ； 3.在气静复合麻醉下进行妇科腹腔镜手术患者。；

排除标准

1.BMI＜16或＞35 kg/m2； 2.妊娠或哺乳期女性； 3.合并晕动症病史； 4.严重肝、肾疾病； 5.糖尿病； 6.慢性阻塞性肺疾病； 7.术前72h使用过止吐药物； 8.术前两周接受化疗； 9.手术时间＜1h。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

芜湖市第二人民医院

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研究负责人邮编

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