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【ChiCTR2400093054】抑郁障碍患者择期手术前胃容量评估

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基本信息
登记号

ChiCTR2400093054

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-11-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

抑郁障碍

试验通俗题目

抑郁障碍患者择期手术前胃容量评估

试验专业题目

抑郁障碍患者择期手术前胃容量评估

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究设计针对择期手术需禁食禁饮的病人，通过比较抑郁障碍和非抑郁障碍患者常规禁食禁饮后是否饱胃，观察术后并发症的发生情况，初步探讨常规禁食禁饮后抑郁症患者误吸的真正风险，以降低抑郁障碍患者围术期胃内容物反流误吸风险，为相关临床管理策略的制定提供一定的参考。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

30;90

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-10-01

试验终止时间

2026-05-01

是否属于一致性

/

入选标准

年龄≥18岁、ASA Ⅰ-Ⅲ级行择期手术患者；

排除标准

糖尿病、慢性肾病、妊娠、胃食管反流病、帕金森、甲状腺功能减退、多发性硬化症、上腹部手术史以及不愿参与本研究的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

芜湖市第二人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

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