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【CTR20182396】草酸艾司西酞普兰片10 mg的生物等效性试验

基本信息
登记号

CTR20182396

试验状态

已完成

药物名称

草酸艾司西酞普兰片

药物类型

化药

规范名称

草酸艾司西酞普兰片

首次公示信息日的期

2019-01-09

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点
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适应症

抑郁障碍

试验通俗题目

草酸艾司西酞普兰片10 mg的生物等效性试验

试验专业题目

中国健康受试者空腹单次口服草酸艾司西酞普兰10 mg薄膜包衣片和草酸艾司西酞普兰片10 mg,来士普的生物等效性试验

申办单位信息
申请人联系人
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申请人名称
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联系人邮箱
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联系人邮编

100004

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

以Sandoz Private Limited生产的草酸艾司西酞普兰10 mg薄膜包衣片为受试制剂,以H. Lundbeck A/S生产的草酸艾司西酞普兰片(10 mg,商品名来士普®)为参比制剂,比较受试制剂和参比制剂在中国健康受试者体内的药代动力学(PK)行为,评价空腹单次口服两种制剂的生物等效性。

试验分类
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试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 22 ;

实际入组人数

国内: 22  ;

第一例入组时间

/

试验终止时间

2019-04-09

是否属于一致性

入选标准

1.受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应,自愿作为受试者,并在任何程序开始前签署ICF;

排除标准

1.对艾司西酞普兰或其他5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制剂类药物有过敏史者;对其它药物、食物或花粉等过敏者;

2.有吞咽困难或任何胃肠系统疾病,并影响药物吸收者;

3.静脉采血有困难:不能耐受静脉穿刺者,有晕针晕血史者;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

郑州大学第一附属医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

450052

联系人通讯地址
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