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【ChiCTR2600131908】术前不同抗凝方案对非体外循环冠状动脉旁路移植术患者术后引流及出血并发症的影响及护理策略

基本信息
登记号

ChiCTR2600131908

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-09-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

冠状动脉粥样硬化性心脏病,行非体外循环冠状动脉旁路移植术治疗患者

试验通俗题目

术前不同抗凝方案对非体外循环冠状动脉旁路移植术患者术后引流及出血并发症的影响及护理策略

试验专业题目

术前不同抗凝方案对非体外循环冠状动脉旁路移植术患者术后引流及出血并发症的影响及护理策略

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临床试验信息
试验目的

对比非体外循环冠状动脉旁路移植术(OPCAB)术前继续服用阿司匹林与停药改用低分子肝素替代治疗对患者围手术期临床结局的影响。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

160;159

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-07-11

试验终止时间

2026-08-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄≥18周岁,确诊多支冠状动脉病变,仅行单纯OPCAB,无同期瓣膜、大血管手术; 2. 术前规律口服阿司匹林≥1个月; 3. 围术期抗凝方案仅分为两类:持续阿司匹林组 / 术前5天停阿司匹林+低分子肝素桥接组; 4. 电子病历完整留存基线资料、术前检验、手术记录、术后引流记录、住院并发症记录。 1. 年龄≥18周岁,确诊多支冠状动脉病变,仅行单纯OPCAB,无同期瓣膜、大血管手术;2. 术前规律口服阿司匹林≥1个月;3. 围术期抗凝方案仅分为两类:持续阿司匹林组 / 术前5天停阿司匹林+低分子肝素桥接组;4. 电子病历完整留存基线资料、术前检验、手术记录、术后引流记录、住院并发症记录。;

排除标准

1. 术前存在凝血功能障碍、活动性消化道出血、血液系统疾病、颅内出血病史; 2. 术中紧急中转体外循环、术中大出血急诊二次手术患者; 3. 术前合并恶性肿瘤、长期使用抗凝/抗血小板复合药物患者。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

郑州大学第一附属医院

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研究负责人邮编

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