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首页 临床进展 学龄前斜视患儿术后苏醒期谵妄风险预测模型的构建与验证

【ChiCTR2600131374】学龄前斜视患儿术后苏醒期谵妄风险预测模型的构建与验证

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基本信息
登记号

ChiCTR2600131374

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-09-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

苏醒期谵妄

试验通俗题目

学龄前斜视患儿术后苏醒期谵妄风险预测模型的构建与验证

试验专业题目

学龄前斜视患儿术后苏醒期谵妄风险预测模型的构建与验证

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临床试验信息
试验目的

旨在了解学龄前斜视手术ED发生现状及影响因素，构建风险预测模型，以期为医护人员能够早期识别和干预该类高风险患儿提供依据，减少谵妄的发生。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

400

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-06-20

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄3-7周岁； 2. ASA分级I-II级； 3. 近期无发热或感冒，无凝血功能异常； 4. 智商、听力正常。 1. 年龄3-7周岁；2. ASA分级I-II级；3. 近期无发热或感冒，无凝血功能异常；4. 智商、听力正常。；

排除标准

1. 早产儿或发育迟缓； 2. 以前有过全麻史的患儿； 3. 术前存在气道高反应状态； 4. 既往患有缺血缺氧性脑病并遗留明显后遗症； 5. 未予以治疗的先天性心脏发育异常； 6. 有自闭症、多动症、注意力缺陷障碍等精神疾病； 7. 发生不可预料的不良事件，如大出血、药物过敏或麻醉意外等； 8. 存在数据缺失。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

郑州大学第一附属医院

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