双系统理论视角下脑卒中患者主动健康行为助推干预研究_摩熵医药
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【ChiCTR2600129753】双系统理论视角下脑卒中患者主动健康行为助推干预研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600129753

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-08-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中

试验通俗题目

双系统理论视角下脑卒中患者主动健康行为助推干预研究

试验专业题目

双系统理论视角下脑卒中患者主动健康行为助推干预研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1.识别脑卒中患者存在哪些行为决策偏差 2.构建脑卒中患者主动健康行为助推干预方案

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

由一名不参与干预实施及结局评估的研究者,采用随机数字表法,对符合纳入标准的患者个体进行简单随机分组,产生干预组与对照组。

盲法

单盲

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

32

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-06-01

试验终止时间

2027-05-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18岁; 2.符合《中国各类主要脑血管病诊断要点》(2019)的诊断标准,并经CT或MRI证实为缺血性脑卒中; 3.意识清楚,沟通无障碍; 4.知情同意,并愿意接受出院后的干预措施; 5.患者可熟练使用智能手机,或其主要照顾者能够熟练使用并可协助患者完成相关操作。 1.年龄≥18岁;2.符合《中国各类主要脑血管病诊断要点》(2019)的诊断标准,并经CT或MRI证实为缺血性脑卒中;3.意识清楚,沟通无障碍;4.知情同意,并愿意接受出院后的干预措施;5.患者可熟练使用智能手机,或其主要照顾者能够熟练使用并可协助患者完成相关操作。;

排除标准

1.合并其他严重疾病导致生活不能自理者; 2.患有其他精神类疾病且正在接受治疗者; 3.目前已参与其他临床研究者。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

郑州大学第一附属医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

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