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【ChiCTR2600132413】冠状动脉旁路移植术后患者症状群发展轨迹及影响因素研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600132413

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-09-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

冠状动脉粥样硬化性心脏病(coronary atherosclerotic heart disease,CAD)

试验通俗题目

冠状动脉旁路移植术后患者症状群发展轨迹及影响因素研究

试验专业题目

冠状动脉旁路移植术后患者症状群发展轨迹及影响因素研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

(1)探究 CABG 术后患者在 T1(术后 1 周)、T2(术后 1 个月)、T3(术后 3 个月)、T4(术后 6 个月)内不同时间点的核心症状群; (2)采用组基轨迹模型识别 CABG 术后患者症状群随时间推移的异质性发展轨迹; (3)挖掘 CABG 术后患者症状群发展轨迹的预测因素,以期为 CABG 患者术后症状管理、康复促进及生活质量改善提供可靠的干预靶点。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

250

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-10-01

试验终止时间

2027-12-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.患者符合《冠状动脉粥样硬化型心脏病诊断标准》并由临床两名及以上心外科医师,工作年限超过5年,给予患者的临床诊断; 2.年龄≥18岁; 3.首次行择期冠脉旁路移植术手术; 4.知情同意,且自愿参与并配合本研究; 1.患者符合《冠状动脉粥样硬化型心脏病诊断标准》并由临床两名及以上心外科医师,工作年限超过5年,给予患者的临床诊断;2.年龄≥18岁;3.首次行择期冠脉旁路移植术手术;4.知情同意,且自愿参与并配合本研究;;

排除标准

1.合并严重肝肾功能异常、严重颅脑疾病患者; 2.合并严重听力障碍、视力障碍、沟通障碍等影响; 3.合并认知障碍、精神障碍或老年痴呆症患者; 4.合并严重心律失常、结构性心脏病患者; 5.行CABG联合其他手术; 6.已参与其他临床研究项目;;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

郑州大学第一附属医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

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