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【ChiCTR2600130878】瑞马唑仑联合阿芬太尼用于全麻手术患者的临床应用

基本信息
登记号

ChiCTR2600130878

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-08-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

拟行全麻喉罩置入的手术患者

试验通俗题目

瑞马唑仑联合阿芬太尼用于全麻手术患者的临床应用

试验专业题目

瑞马唑仑联合阿芬太尼用于全麻手术患者的临床应用

申办单位信息
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申请人名称
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联系人邮编

450000

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临床试验信息
试验目的

拟通过观察全麻诱导时复合阿芬太尼给予瑞马唑仑后患者插喉罩时的反应以及心率血压的变化,以确定复合阿芬太尼时瑞马唑仑抑制喉罩置入反应的半数有效剂量(ED₅₀),为临床合理用药提供参考。

试验分类
请登录查看
试验类型

单臂

试验分期

其它

随机化

盲法

/

试验项目经费来源

科室提供的科研经费

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-07-22

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.18岁<年龄<65岁; 2.ASAⅠ-Ⅱ; 3.心功能正常; 4.性别不限; 5.全麻置入喉罩患者。 1.18岁<年龄<65岁;2.ASAⅠ-Ⅱ;3.心功能正常;4.性别不限;5.全麻置入喉罩患者。;

排除标准

1.拒绝参加本研究; 2.急诊手术; 3.呼吸系统疾病; 4.神经、认知或精神疾病; 5.心脑血管疾病; 6.肝肾功能异常。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

郑州大学第一附属医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

450000

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