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首页 临床进展 驱动压导向的呼气末正压滴定对喉罩通气全麻患者术后肺不张发生的影响

【ChiCTR2600128709】驱动压导向的呼气末正压滴定对喉罩通气全麻患者术后肺不张发生的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2600128709

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-07-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后肺不张

试验通俗题目

驱动压导向的呼气末正压滴定对喉罩通气全麻患者术后肺不张发生的影响

试验专业题目

驱动压导向的呼气末正压滴定对喉罩通气全麻患者术后肺不张发生的影响

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临床试验信息
试验目的

通过本研究明确驱动压导向的个体化呼气末正压能否减少喉罩通气的全麻患者术后肺不张的发生

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由不知情的医师以随机数字表法进行随机分组

盲法

双盲，对研究参与者和研究者设盲

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

22

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-05-21

试验终止时间

2026-10-15

是否属于一致性

/

入选标准

1.计划接受喉罩通气的全麻患者； 2.年龄>=18岁； 3.美国麻醉医师协会健康状态分级Ⅰ~Ⅲ级； 4.愿意参与本研究的患者 1.计划接受喉罩通气的全麻患者；2.年龄>=18岁；3.美国麻醉医师协会健康状态分级Ⅰ~Ⅲ级；4.愿意参与本研究的患者；

排除标准

1.计划接受腹腔镜手术的患者； 2.术中需要侧卧位或俯卧位的患者； 3.计划接受胸部或颅脑手术的患者；

研究者信息
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试验机构

江南大学附属医院

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