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【ChiCTR2600126708】天麻素对右美托咪定复合全麻老年患者腹腔镜胃癌根治术后谵妄发生的影响:一项随机对照试验

基本信息
登记号

ChiCTR2600126708

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2026-06-14

临床申请受理号

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靶点

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适应症

术后谵妄

试验通俗题目

天麻素对右美托咪定复合全麻老年患者腹腔镜胃癌根治术后谵妄发生的影响:一项随机对照试验

试验专业题目

天麻素对右美托咪定复合全麻老年患者腹腔镜胃癌根治术后谵妄发生的影响:一项随机对照试验

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临床试验信息
试验目的

本研旨评价天麻素联合右美托咪定对老年患者腹腔镜胃癌根治术后谵妄发生的作用,为临床提供更有效的预防方案。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由一名研究员用计算机生成随机数字来随机

盲法

三盲(受试者盲、研究者盲、数据分析者盲)

试验项目经费来源

试验范围

/

目标入组人数

57

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-06-20

试验终止时间

2026-09-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄65~74岁 2.ASA分级:Ⅱ–Ⅲ级 3.拟在全麻下行择期胃癌根治术,预计手术时间2—4 h 4.签署知情同意书 1.年龄65~74岁2.ASA分级:Ⅱ–Ⅲ级3.拟在全麻下行择期胃癌根治术,预计手术时间2—4 h4.签署知情同意书;

排除标准

1.并存痴呆(MMSE<24)、帕金森、重度抑郁; 2.颅内手术或卒中史<6个月; 3.严重听力/视力障碍无法完成神经心理测试 4.对天麻素、右美托咪定过敏或禁忌;

研究者信息
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试验机构

江南大学附属医院

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研究负责人邮编

214122

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