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【ChiCTR2600121253】术前衰弱对肝癌患者术后并发症、认知障碍的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2600121253

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-03-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肝癌术后并发症及认知障碍

试验通俗题目

术前衰弱对肝癌患者术后并发症、认知障碍的影响

试验专业题目

术前衰弱对肝癌患者术后并发症、认知障碍的影响

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临床试验信息
试验目的

本研究聚焦于肝癌手术患者，通过横断面研究，探讨术前衰弱对术后并发症、认知障碍的影响，为肝癌合并衰弱的防治策略提供新的可能。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-02-21

试验终止时间

2025-07-10

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄大于等于18岁； 2.经病理诊断确诊为肝癌； 3.认知功能正常，无沟通障碍； 4.同意参与本研究并签署知情同意书。；

排除标准

1.有精神疾患或有精神病家族史； 2.合并其它肿瘤或癌症转移患者； 3.处于疾病急性发作期； 4.研究人员认为其他原因不适合临床试验者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

江南大学附属医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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