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【ChiCTR2600118641】新辅助化疗对肿瘤患者术后苏醒质量的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2600118641

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-02-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

麻醉苏醒质量

试验通俗题目

新辅助化疗对肿瘤患者术后苏醒质量的影响

试验专业题目

新辅助化疗对肿瘤患者术后苏醒治疗的影响

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临床试验信息
试验目的

本研究聚焦接受手术的肿瘤患者，通过倾向性评分匹配控制混杂因素，比较术前接受新辅助化疗（NACT）与未接受NACT患者的麻醉恢复时间、苏醒延迟发生率、血流动力学及不良事件等指标差异，明确NACT对肿瘤患者术后苏醒质量的影响，为临床识别高危患者、优化围术期麻醉管理方案、保障患者安全及改善预后提供科学依据。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

单盲，施盲对象PACU麻醉医生

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

59;118

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-10-16

试验终止时间

2027-04-14

是否属于一致性

/

入选标准

年龄≥18岁、ASAⅠ～Ⅲ级、恶性肿瘤患者。；

排除标准

1.患者拒绝参加本研究； 2.既往具有肝肾疾病、精神系统疾病、饮酒史、神经系统病变； 3.术前肝肾功能异常； 4.非全身麻醉患者； 5.拟转入ICU患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

芜湖市第二人民医院

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研究负责人邮编

/

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