在名为 TOGETHER-PsA（NCT06588296）的 IIIb 期研究中，Taltz + Zepbound 联合方案达成主要终点：31.7% 的患者同时实现了银屑病关节炎疾病活动度至少 50% 改善（ACR50）以及体重下降 ≥10%；而单用 Taltz 的对照组仅为 0.8%。 ACR50 是美国风湿病学会用于评估疾病修饰抗风湿药（DMARD）疗效的重要指标，意味着患者在关节肿胀、疼痛和功能方面获得具有临床意义的改善。 从安全性来看，联合治疗的治疗期间不良事件（TEAE）与两种药物各自已知的安全谱一致，最常见不良反应包括恶心、腹泻、便秘以及注射部位反应，并未出现新的安全信号。
2026-07-22
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