比奇珠单抗（商品名：倍捷乐 ® ）成为首个已获批 # 的在银屑病关节炎头对头研究中证实ACR50 关节疗效优效性的生物制剂： 第16周达到严格 ACR50 主要终点的患者比例为 49.1%，高于利生奇珠单抗组的 38.4%。 次要终点方面亦显示改善： 在所有次要终点中，比奇珠单抗均呈现数值上更高的应答率，且未发现新的安全性信号。 显著改善体现在第四周即实现关节症状缓解： 第4周时，比奇珠单抗组已有 19.9% 患者达到 ACR50 次要终点，而利生奇珠单抗组为 7.2%*。
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