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【ChiCTR2600118548】基于常规实验室指标及影像指标建立乳腺癌诊断模型及临床应用价值研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600118548

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-02-06

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

乳腺癌、乳腺良性疾病

试验通俗题目

基于常规实验室指标及影像指标建立乳腺癌诊断模型及临床应用价值研究

试验专业题目

基于常规实验室指标及影像指标建立乳腺癌诊断模型及临床应用价值研究

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临床试验信息
试验目的

研究乳腺癌风险因素并构建诊断模型

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

不涉及

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

200;100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-31

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.乳腺癌组纳入标准：（1）年龄≥18岁；（2）乳腺癌组符合原发性乳腺癌诊断标准且经病理检查确诊；（3）未接受过放化疗等治疗；（4）所有参与此次研究者均为女性； 2.良性乳腺组纳入标准：（1）年龄≥18岁；（2）诊断为病理学的良性乳腺病变的参与研究者；（3）所有参与此次研究者均为女性； 3.健康人群组纳入标准：（1）年龄≥18岁；（2）同期在本院进行健康体检的女性；；

排除标准

1.乳腺癌组排除标准：（1）存在其他恶性肿瘤或妇科疾病；（2）处于孕期或哺乳期的妇女；（3）有严重的肝肾心脏等疾病； 2.良性乳腺组排除标准：（1）同时存在恶性肿瘤或妇科疾病的研究参与者；（2）处于孕期或哺乳期的妇女；（3）有严重的肝肾心脏等疾病； 3.健康人群组排除标准：有恶性肿瘤史；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

哈尔滨医科大学附属第四医院

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