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首页 临床进展 碘美普尔300在老年人群患者使用中的安全性的多中心、回顾性真实世界临床研究

【ChiCTR2400093400】碘美普尔300在老年人群患者使用中的安全性的多中心、回顾性真实世界临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400093400

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-12-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

碘对比剂相关的不良反应

试验通俗题目

碘美普尔300在老年人群患者使用中的安全性的多中心、回顾性真实世界临床研究

试验专业题目

碘美普尔300在老年人群患者使用中的安全性的多中心、回顾性真实世界临床研究

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临床试验信息
试验目的

探究老年人群患者使用碘美普尔300的不良反应的发生率

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

上市后药物

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

2800

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-01

试验终止时间

2025-12-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.研究参与者年龄≥60岁 2.选择碘美普尔300作为造影剂进行相关检查的研究参与者（非介入检查） 3.研究者认为基础体征符合用药者；

排除标准

1、对已知研究药物、药物成分和碘类药物过敏者； 2、症状未经控制的甲亢者； 3、妊娠或哺乳期女性研究参与者； 4、严重的局部感染或菌血症者； 5、研究者认为不适合入组者；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

哈尔滨医科大学附属第四医院

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研究负责人邮编

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