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【ChiCTR2500108238】硬膜外输液港用于治疗带状疱疹后遗神经痛

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基本信息
登记号

ChiCTR2500108238

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-08-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

带状疱疹后遗神经痛

试验通俗题目

硬膜外输液港用于治疗带状疱疹后遗神经痛

试验专业题目

硬膜外输液港治疗带状疱疹后遗神经痛的回顾观察性研究

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临床试验信息
试验目的

本研究通过观察接受硬膜外输液港治疗的 PHN 患者疗效，分析其最佳适应症，明确优势，为 PHN 临床治疗提供新的有效手段，尤其为难治性 PHN 患者提供更优选择，改善患者生活质量。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

上市后药物

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

国家级

试验范围

/

目标入组人数

10

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-07-31

试验终止时间

2025-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄 18~80 岁，性别不限； 2.确诊 PHN（依据疱疹病史、皮肤残留瘢痕及痛觉过敏临床表现）； 3.语言沟通能力正常，可配合完成评估； 4.随访数据完整（≥3 个月），接受连续硬膜外镇痛或神经阻滞治疗并签署知情同意书；；

排除标准

1.全身或穿刺部位存在皮肤感染； 2.合并严重心脑血管疾病、凝血功能障碍； 3.治疗前3 个月内有手术、创伤史，或使用免疫抑制剂、患恶性肿瘤、结核病及其他感染性疾病。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

哈尔滨医科大学附属第四医院

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