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【ChiCTR2400089771】非休克脓毒症相关心肌损伤的危险因素和死亡率

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基本信息
登记号

ChiCTR2400089771

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-09-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

非休克脓毒症相关心肌损伤

试验通俗题目

非休克脓毒症相关心肌损伤的危险因素和死亡率

试验专业题目

非休克脓毒症相关心肌损伤的危险因素和死亡率

申办单位信息
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联系人邮编

223600

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临床试验信息
试验目的

研究ICU中非休克脓毒症相关心肌损伤的危险因素和死亡率。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

徐州医科大学及其他

试验范围

/

目标入组人数

178;134

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-06-01

试验终止时间

2024-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

成年危重患者经ICU之前或之后紧急胸部和腹部或大脑CT筛查，并在初始血液检测快速执行多个心肌酶标志物(MIM)测定而且进ICU >24小时被诊断为非休克脓毒症相关心肌损伤者纳入在这项研究中。；

排除标准

(1)因家人要求在最初24小时内放弃治疗而死亡或自动退出ICU的患者；(2)因非脓毒症疾病导致MIM升高的患者未纳入本研究。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

江苏省徐州医科大学附属沭阳医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

223600

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