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首页 临床进展 光子CT低剂量胸腹联扫的体检价值

【ChiCTR2600128258】光子CT低剂量胸腹联扫的体检价值

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基本信息
登记号

ChiCTR2600128258

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-07-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

N/A

试验通俗题目

光子CT低剂量胸腹联扫的体检价值

试验专业题目

光子CT低剂量胸腹联扫的体检价值

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临床试验信息
试验目的

本研究为多中心前瞻性研究，核心目的是将光子CT低剂量胸腹联扫技术应用于体检人群胸腹部病变的早期影像学筛查，重点评估腹部脏器（肝、胆、胰、脾、双肾、胃肠、后腹膜等）病灶并统计其阳性检出率，与受检者同期的腹部超声检查结果进行对比分析，明确光子CT超低剂量胸腹联扫在体检人群腹部疾病筛查中的检出效能、对超声检查的替代或补充意义；同时评估光子CT低剂量扫描方案的图像质量、优化扫描参数，为临床体检筛查方案的优化提供科学依据。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-04-20

试验终止时间

2027-10-20

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄40-75岁，性别不限，为各研究中心常规体检人群； 2. 自愿参与本次研究，签署书面知情同意书，能配合完成腹部超声、光子CT低剂量胸腹联扫及相关数据采集和后续数据随访； 3. 两项检查（腹部超声、光子CT低剂量胸腹联扫）均完整可用于临床分析，检查间隔不超过1周。 1. 年龄40-75岁，性别不限，为各研究中心常规体检人群；2. 自愿参与本次研究，签署书面知情同意书，能配合完成腹部超声、光子CT低剂量胸腹联扫及相关数据采集和后续数据随访；3. 两项检查（腹部超声、光子CT低剂量胸腹联扫）均完整可用于临床分析，检查间隔不超过1周。；

排除标准

1. 孕妇、哺乳期女性； 2. 无法配合完成检查者（如意识障碍、精神疾病、肢体活动障碍等）； 3. 拒绝签署知情同意书，或研究过程中中途退出者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国人民解放军总医院第八医学中心

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