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【ChiCTR2500100975】奥赛利定对比舒芬太尼对依托咪酯导致的肌震颤的预防效果

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基本信息
登记号

ChiCTR2500100975

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-04-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肌震颤

试验通俗题目

奥赛利定对比舒芬太尼对依托咪酯导致的肌震颤的预防效果

试验专业题目

奥赛利定对比舒芬太尼对依托咪酯导致的肌震颤的预防效果

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临床试验信息
试验目的

验证奥赛利定是否能预防依托咪酯导致的肌震颤，同时与阿片类代表药物舒芬太尼的预防效能对比

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

研究管理员采用计算机生成的随机数字表将纳入的患者按1:1：1的比例随机分为3组

盲法

研究者及患者双盲

试验项目经费来源

麻醉科自备药品

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-12-17

试验终止时间

2025-12-17

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18~60岁，ASAI-II级， 2.BMI在正常范围内， 3.择期行全身麻醉。；

排除标准

神经心理疾病的患者；肾上腺皮质功能障碍；心力衰竭；肾、肺、肝或内分泌疾病；对依托咪酯及其他研究药物过敏、滥用史；手术当日已服用镇静、镇痛药物的患者认知障碍；神经肌肉疾病。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

重庆医科大学附属第三医院（捷尔医院）

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研究负责人邮编

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