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【ChiCTR2300071649】基于多模态MRI的脑微梗死发病机制及认知功能障碍机制研究

基本信息
登记号

ChiCTR2300071649

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-05-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑微梗死

试验通俗题目

基于多模态MRI的脑微梗死发病机制及认知功能障碍机制研究

试验专业题目

基于多模态MRI的脑微梗死发病机制及认知功能障碍机制研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1、探索CMI发生率及其危险因素; 2、探查CMI与其他脑小血管病影像标志物的关联; 3、揭示CMI的发病机制; 4、阐释CMI导致认知功能障碍的机制。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

盲法

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

288

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-03-30

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1、贵航贵阳医院神经内科脑血管损伤患者,即满足以下6种影像标志物中的至少1种,包括: (1)白质高信号Fazekas评分≥2分; (2)Fazekas评分=1分且含有2个血管危险因素; (3)≥1个腔隙性脑梗死灶; (4)≥1个非腔隙性梗死灶; (5)≥1个脑微出血灶; (6)≥1个颅内出血灶; 2、年龄≥50岁,≤80岁; 3、均行头颅MRI检查(3D_T1,3D_T2,3D_T2-FLAIR,3D_DIR,DWI,SWI,ASL,QSM); 4、签署知情同意书。需同时符合上述标准。;

排除标准

1、图像质量欠佳无法评估分析; 2、其他脑部疾病:如肿瘤、外伤、代谢/中毒、感染等; 3、抑郁或其他精神类疾病。符合上述一项即排除。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

贵航贵阳医院

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