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【ChiCTR2200062617】基于WARM模型的肺癌早期姑息治疗创新技术的应用和发展子项目之6D疼痛评估工具(BTS)对比简明疼痛评估问卷(BPI)用于疼痛评估的对比研究临床方案

基本信息
登记号

ChiCTR2200062617

试验状态

尚未开始

药物名称

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药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2022-08-14

临床申请受理号

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靶点

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适应症

肿瘤疼痛评估

试验通俗题目

基于WARM模型的肺癌早期姑息治疗创新技术的应用和发展子项目之6D疼痛评估工具(BTS)对比简明疼痛评估问卷(BPI)用于疼痛评估的对比研究临床方案

试验专业题目

基于WARM模型的肺癌早期姑息治疗创新技术的应用和发展子项目之6D疼痛评估工具(BTS)对比简明疼痛评估问卷(BPI)用于疼痛评估的对比研究临床方案

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探索数字医疗6D BTS疼痛评估小程序(BTS)在肿瘤患者合并疼痛评估的可行性及优劣势。

试验分类
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试验类型

随机交叉对照

试验分期

诊断试验新技术

随机化

由北京百奥知医药科技有限公司利用SAS9.4软件采用区组随机化的方法产生随机文件。

盲法

/

试验项目经费来源

试验范围

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目标入组人数

250

实际入组人数

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第一例入组时间

2022-07-15

试验终止时间

2023-06-14

是否属于一致性

/

入选标准

1.18-80岁; 2.男女皆可; 3.确诊的恶性肿瘤患者; 4.合并疼痛症状; 5.预计生存期在2个月以上的患者; 6.自愿签署知情同意书。;

排除标准

1.有精神类疾病导致判断能力异常; 2.无法使用6D疼痛评估程序软件者; 3.不能完成简明疼痛评估问卷量表的患者。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

重庆大学附属肿瘤医院老年肿瘤科

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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