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【ChiCTR2500096169】表达性写作在改善丧亲者延长哀伤中的作用及机制

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基本信息
登记号

ChiCTR2500096169

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-01-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

延长哀伤障碍

试验通俗题目

表达性写作在改善丧亲者延长哀伤中的作用及机制

试验专业题目

表达性写作在改善丧亲者延长哀伤中的作用及机制

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

旨在探究不同主题下的表达性写作方式对缓解丧亲者延长哀伤的可行性和有效性，并探究其作用机制。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

通过excel产生随机数列，将参与者随机分至三组中的任意一组

盲法

无

试验项目经费来源

深圳市基础研究专项（自然科学基金）基础研究面上项目

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-25

试验终止时间

2025-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

(1)年满18周岁； (2)满足延长哀伤障碍症状标准（通过创伤性哀伤自评问卷（Traumatic Grief Inventory-Self Report Plus, TGI-SR+）进行评估，分数 >= 67）； (3)满足丧亲经历的发生时间已有6个月以上。；

排除标准

(1)有高自杀或自伤风险； (2)问卷中未通过测谎题，即未认真完成答卷； (3)正在接受系统心理干预； (4)过程中严重不认真地填写答卷或写作任务。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

深圳大学心理学院

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研究负责人邮编

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