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【ChiCTR2300076919】公共卫生视角下中国延长哀伤丧亲者的三级干预研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300076919

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-10-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

延长哀伤障碍

试验通俗题目

公共卫生视角下中国延长哀伤丧亲者的三级干预研究

试验专业题目

灾后丧亲者延长哀伤障碍的影响机制与三级干预研究

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临床试验信息
试验目的

评估三级干预方案的效果及机制有效性。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅰ期

随机化

研究助理通过excel产生随机数列。

盲法

随机化后的所有评估都是通过匿名在线问卷进行，这会减少干预后和后续评估的偏差。数据分析将采用盲法，一个独立的研究助理将在数据集中隐藏参与者的id和他们的小组分配，直到所有结果最终确定。

试验项目经费来源

教育部人文社会科学青年基金（21YJC840022） 国家自然科学基金资助项目（32100890）

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-10-20

试验终止时间

2025-10-20

是否属于一致性

/

入选标准

1.年满18周岁； 2.在亲友离世6个月后延长哀伤症状高于临床临界值。；

排除标准

1.重性精神疾病； 2.物质滥用； 3.高自杀或自伤风险； 4.正在接受系统心理干预。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

深圳大学

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研究负责人邮编

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