【ChiCTR2600127767】作用于腹内侧前额叶皮层的经颅直流电刺激对健康成人躯体疼痛与社会疼痛感知的影响研究

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基本信息

登记号

ChiCTR2600127767

试验状态

尚未开始

药物名称

经颅直流电刺激仪

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2026-07-07

临床申请受理号

靶点

适应症

疼痛

试验通俗题目

作用于腹内侧前额叶皮层的经颅直流电刺激对健康成人躯体疼痛与社会疼痛感知的影响研究

试验专业题目

阳极刺激模式下经颅电刺激作用于腹内侧前额叶皮层对不同类型疼痛的镇痛效应

申办单位信息

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临床试验信息

试验目的

本研究采用随机、伪刺激对照、被试内交叉试验设计，通过经颅直流电刺激作用于腹内侧前额叶皮层，考察阳极经颅直流电刺激对健康成人热刺激诱发疼痛和社会疼痛反应的即时效应及持续效应。

试验分类

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试验类型

随机交叉对照

试验分期

其它

随机化

独立科研助理根据受试者的性别、年龄和疼痛特质作为随机参数，利用该参数使用MATLAB将其平衡随机分配至不同的刺激条件顺序和任务顺序组合。

盲法

双盲, 受试者和研究者双方都不知道受试者被分配到了哪个组别。

试验项目经费来源

广东省自然科学基金面上项目

试验范围

目标入组人数

实际入组人数

第一例入组时间

2026-07-01

试验终止时间

2027-07-01

是否属于一致性

入选标准

1. 健康成人，年龄18-50岁； 2. 右利手； 3. 无植入性金属（金属牙套或假牙）； 4. 视力或矫正视力正常； 5. 无经颅电刺激和热痛刺激禁忌症； 6. 受试者能理解实验流程，同意参加此项项目，并签知情同意书。 7. 受试者近1个月内未曾经参加过经颅磁刺激、经颅直流电刺激、经颅交流电刺激等干预类实验。 1. 健康成人，年龄18-50岁；2. 右利手；3. 无植入性金属（金属牙套或假牙）；4. 视力或矫正视力正常；5. 无经颅电刺激和热痛刺激禁忌症；6. 受试者能理解实验流程，同意参加此项项目，并签知情同意书。7. 受试者近1个月内未曾经参加过经颅磁刺激、经颅直流电刺激、经颅交流电刺激等干预类实验。；

排除标准

1. 有心脑血管疾病、严重呼吸系统疾病或其他严重躯体疾病史者； 2. 有神经系统疾病或脑损伤相关疾病史者； 3.有心理或精神障碍病史者； 4.有精神活性物质或药物依赖史，或正在使用可能影响中枢神经系统功能、疼痛感受或情绪状态的药物者； 5. 近期服用精神类药物者； 6. 有慢性疼痛史； 7. 临床研究者认为不适合参与该研究的被试者。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

深圳大学

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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