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【ChiCTR2300076905】术前口服液体对无痛胃肠镜检查患者术后恢复及围术期安全性的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2300076905

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-10-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

胃肠功能紊乱

试验通俗题目

术前口服液体对无痛胃肠镜检查患者术后恢复及围术期安全性的影响

试验专业题目

术前口服液体对无痛胃肠镜检查患者术后恢复及围术期安全性的影响

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

以围术期舒适医疗，快速恢复为目的，为患者找寻合适的口服液体策略提供参考。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

由李菲菲采用SPSS软件生成随机序号。

盲法

对研究对象，实施麻醉的麻醉医生，数据收集人员设盲。

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

34;30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-10-25

试验终止时间

2024-04-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄30-85岁； 2.接受无痛胃肠镜检查患者； 3.日常饮食正常； 4.ASAⅠ-Ⅲ； 5.BMI 18~28kg/m2。；

排除标准

1.存在胃排空障碍，如胃肠道梗阻、胃食管反流或既往有胃肠道手术史等； 2.严重肝肾功能或代谢紊乱患者； 3.晕动症史； 4.精神紊乱、酒精中毒或有药物滥用史； 5.吞咽功能异常者； 6.内镜检查时间＞30 min； 7.对功能性饮料过敏者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

扬州大学附属医院（扬州市第一人民医院）

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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