【ChiCTR2500104893】正念冥想对社交媒体引起的身体意象困扰的缓解效应研究—一项随机对照试验

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基本信息

登记号

ChiCTR2500104893

试验状态

尚未开始

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2025-06-25

临床申请受理号

靶点

适应症

身体意象困扰

试验通俗题目

正念冥想对社交媒体引起的身体意象困扰的缓解效应研究—一项随机对照试验

试验专业题目

正念冥想对社交媒体引起的身体意象困扰的缓解效应研究—一项随机对照试验

申办单位信息

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临床试验信息

试验目的

本研究旨在探讨一次短暂的（10分钟）正念冥想干预，能否有效缓解中国年轻女性在社交媒体（小红书平台）浏览理想化女性形象时产生的状态性身体不满和负性情绪。本研究通过随机、平行对照的优效性试验设计，比较正念冥想组与静坐休息组在暴露于理想化女性图像后即时的心理反应差异，以验证正念冥想干预在减少即时性身体意象困扰方面的有效性。

试验分类

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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

Excel中随机产生数字语句给受试者随机产生编号

盲法

无

试验项目经费来源

北京交通大学人才基金项目(2023XKRCW013)

试验范围

目标入组人数

80;160

实际入组人数

第一例入组时间

2025-07-15

试验终止时间

2025-08-30

是否属于一致性

入选标准

纳入标准: 1. 性别为女性,年龄18~35周岁(含)者。 2. 平均每日社交媒体主动使用时间≥1小时(自述)者。 3. 无经临床诊断(依据DSM-5或ICD-11标准)的当前或既往重性抑郁障碍、双相情感障碍、广泛性焦虑障碍、惊恐障碍、精神分裂症谱系及其他精神病性障碍病史者。 4. 身体健康,无严重躯体疾病(如重大心血管疾病、内分泌疾病、神经系统疾病)病史者。 5. 能够理解实验说明并配合完成线下干预训练和所有测量评估者。 6. 自愿参加研究,并同意签署书面知情同意书者。；

排除标准

排除标准: 1. 近期(过去3个月内)接受过任何形式的心理治疗或目前正在服用精神科药物者。 2. 存在其他可能显著影响参与干预和评估效果或安全性的严重疾病病史者。 3. 有药物滥用或酒精依赖病史者。 4. 目前处于妊娠期或哺乳期者。 5. 有长期或近期系统接受过正念冥想、瑜伽、冥想放松或类似心理训练(如连续接受1个月以上训练或过去3个月内曾接受类似训练)者。 6. 存在明显感官障碍(如听力严重受损)或认知障碍(如无法理解问卷或实验任务)无法完成研究要求者。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

北京交通大学

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