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【ChiCTR2400088735】超声引导下区域阻滞在胸腔镜手术加速康复外科中对炎症反应的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2400088735

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-08-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺部肿瘤

试验通俗题目

超声引导下区域阻滞在胸腔镜手术加速康复外科中对炎症反应的影响

试验专业题目

超声引导下区域阻滞在胸腔镜手术加速康复外科中对炎症反应的影响

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临床试验信息
试验目的

研究超声引导下胸椎旁阻滞和前锯肌平面阻滞在胸腔镜手术加速康复外科中对炎症反应的影响，并观察术中血流动力学、术后疼痛和睡眠质量的变化，完善加速康复外科的麻醉镇痛策略，减轻围术期炎症反应。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

简单随机（用计算机的随机数字发生器产生随机序列）

盲法

无

试验项目经费来源

2023年度丰台区卫生健康系统自筹资金项目

试验范围

/

目标入组人数

25

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-04-01

试验终止时间

2025-04-01

是否属于一致性

/

入选标准

a)择期行胸腔下肺段或肺叶切除术的患者； b)ASA I~II级； c)年龄18~65岁； d)患者或家属签署知情同意书。；

排除标准

a)局麻药过敏； b)合并自身免疫性疾病，长期服用甾体、非甾体类抗炎药镇痛药； c)合并睡眠障碍，长期服用催眠药物； d)阻滞区域存在感染或凝血功能障碍； e)重度肥胖，BMI≥30.；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

北京航天总医院

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