9月27日，华东医药公布卡维列隆（HDM1002）中国减重Ⅲ期顶线结果： 每日口服400 mg，第52周平均体重较基线下降12.2% 。 公司已完成上市申请前沟通，准备递交体重管理适应症的上市申请。 卡维列隆所处的市场，已有疗效得到验证的口服药；注射端则有获批的GIP/GLP-1、GLP-1/胰高血糖素受体双靶点药物，以及仍在开发的三靶点产品。
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