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【ChiCTR2000035110】该试验尚未获伦理委员会批准，请于批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 基于CAPD+远程管理对连续非卧床腹膜透析患者容量负荷控制的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2000035110

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-08-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

连续非卧床腹膜透析

试验通俗题目

该试验尚未获伦理委员会批准，请于批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 基于CAPD+远程管理对连续非卧床腹膜透析患者容量负荷控制的影响

试验专业题目

基于CAPD+远程管理对连续非卧床腹膜透析患者容量负荷控制的影响

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探索利用CAPD+远程管理方式，是否更有利于容量负荷的管理，改善生活质量，减少入院率及心血管事件。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

非随机

盲法

N/A

试验项目经费来源

百特医疗公司

试验范围

/

目标入组人数

86;171

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-06-01

试验终止时间

2023-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

(1)经历1月以上的腹透治疗; (2)能够理解并有能力接受家庭CAPD+应用的训练; (3)同意并签署远程管理与腹透数据分享.；

排除标准

(1)联合透析方式（血透与腹透）; (2)严重心衰（NYHA功能分析为IV）; (3)急性并发症（腹膜炎、腹部感染）; (4)严重营养不良（SGA分级为C）; (5)恶性肿瘤; (6)妊娠；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

宁夏医科大学总医院肾脏内科

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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