【ChiCTR2000035110】该试验尚未获伦理委员会批准,请于批准后才开始征募参试者,并与我们联系上传伦理批件。 基于CAPD+远程管理对连续非卧床腹膜透析患者容量负荷控制的影响
ChiCTR2000035110
尚未开始
/
/
/
2020-08-01
/
/
连续非卧床腹膜透析
该试验尚未获伦理委员会批准,请于批准后才开始征募参试者,并与我们联系上传伦理批件。 基于CAPD+远程管理对连续非卧床腹膜透析患者容量负荷控制的影响
基于CAPD+远程管理对连续非卧床腹膜透析患者容量负荷控制的影响
探索利用CAPD+远程管理方式,是否更有利于容量负荷的管理,改善生活质量,减少入院率及心血管事件。
非随机对照试验
探索性研究/预试验
非随机
N/A
百特医疗公司
/
86;171
/
2020-06-01
2023-05-31
/
(1)经历1月以上的腹透治疗; (2)能够理解并有能力接受家庭CAPD+应用的训练; (3)同意并签署远程管理与腹透数据分享.;
请登录查看(1)联合透析方式(血透与腹透); (2)严重心衰(NYHA功能分析为IV); (3)急性并发症(腹膜炎、腹部感染); (4)严重营养不良(SGA分级为C); (5)恶性肿瘤; (6)妊娠;
请登录查看宁夏医科大学总医院肾脏内科
/
宁夏医科大学总医院肾脏内科的其他临床试验
宁夏医科大学总医院肾脏内科的其他临床试验
最新临床资讯
-
一项5年临床安全随访研究启示:#脐带间充质干细胞(#hUC-MSCs)
SCLnow圣释2026-11-11
-
SYNCHRONIZE-CVOT试验达到主要终点,索弗度肽(survodutide)成为全球首个证实心血管安全性的胰高血糖素/GLP-1双受体激动剂
勃林格殷格翰中国2026-11-11
-
医药观澜2026-11-11
-
宜明昂科2026-11-11
-
医学科学院精准医学研究所2026-11-11
-
多肽圈2026-11-11
-
多肽圈2026-11-11
-
求是网2026-11-11
-
干细胞之父2026-11-11
-
和田维药2026-11-11
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
-
2026-11-12
-
2026-11-12
-
2026-11-12
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 33 62
-
摩熵咨询 20 3
-
颁布机构:国家卫生健康委办公厅、 2026-11-10
-
颁布机构:国家卫健委(原国家卫计委) 2026-11-10
-
颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
同适应症药物临床试验
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
-
2026-11-11
-
2026-11-11
-
2026-11-11
-
摩熵咨询 35 92
-
摩熵咨询 28 74
-
摩熵咨询 34 49
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-11-07
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-11-07
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-11-04

