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【ChiCTR2600124950】基于CEMRI联合生境分析对肝细胞癌侵袭性的预后预测

基本信息
登记号

ChiCTR2600124950

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-05-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肝细胞性肝癌

试验通俗题目

基于CEMRI联合生境分析对肝细胞癌侵袭性的预后预测

试验专业题目

基于CEMRI联合生境分析对肝细胞癌侵袭性的预后预测

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临床试验信息
试验目的

本研究拟联合生境分析方法,开发和验证一种基于磁共振成像的影像组学列线图,该列线图结合生境影像组学特征和临床独立风险因素,预测肝细胞癌患者术后早期复发,以期为临床医师制定精准、个性化随访方案提供参考,进而改善患者长期预后。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

300

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-04-01

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.病理结果证实为HCC且完成MVI评估的患者; 2.非复发的HCC患者; 3.术前2周内行腹部MRI检查; 4.术前未接受过局部或全身抗肿瘤治疗; 5.未合并其他恶性肿瘤; 1.病理结果证实为HCC且完成MVI评估的患者;2.非复发的HCC患者;3.术前2周内行腹部MRI检查;4.术前未接受过局部或全身抗肿瘤治疗;5.未合并其他恶性肿瘤;;

排除标准

1.因呼吸运动伪影导致的图像质量差,由高年资腹部系统放射科医师评估; 2.CEMRI扫描前的HCC相关治疗,如射频消融或经动脉化疗栓塞; 3.不可切除HCC; 4.无MVI或肿瘤分化报告;;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

成都市青羊区中医医院

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