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【ChiCTR2600121670】基于多学科合作的产后女性心理健康筛查干预效果评估：一项整群随机对照研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600121670

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

产后焦虑症、产后抑郁症

试验通俗题目

基于多学科合作的产后女性心理健康筛查干预效果评估：一项整群随机对照研究

试验专业题目

基于多学科合作的产后女性心理健康筛查干预效果评估：一项整群随机对照研究

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临床试验信息
试验目的

1.了解闵行区产后女性心理健康现况及服务需求。 2.构建区域性产后女性心理健康服务模式。 3.评估筛查干预模式对产后女性心理健康的影响。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

以闵行区14个社区卫生服务中心作为研究单位，由计算机分配随机数字，按照随机数字的大小排序，前一半为干预组，后一半为对照组，将14个社区均等地随机分配至干预组和对照组。随机化后，干预组和对照组都将包含7个社区。

盲法

双盲

试验项目经费来源

“复旦-闵行”健康联合体科研项目

试验范围

/

目标入组人数

725

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-01

试验终止时间

2028-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.智力正常，具备自主行为能力； 2.产后半年在闵行辖区居住； 3.同意接受随访直至产后6个月； 4.知情同意，在研究前充分了解研究目的，自愿参与并承诺完成研究；；

排除标准

1.产后半年不在闵行辖区居住； 2.拒绝产后家庭访视的产妇； 3.研究过程中要求退出的；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海市闵行区妇幼保健院

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研究负责人邮编

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