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【ChiCTR-OIC-17010803】长春市无烟家庭戒烟短信干预项目

基本信息
登记号

ChiCTR-OIC-17010803

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

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规范名称

/

首次公示信息日的期

2017-03-06

临床申请受理号

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靶点

/

适应症

家庭二手烟暴露

试验通俗题目

长春市无烟家庭戒烟短信干预项目

试验专业题目

中国长春市通过教育和移动医疗干预为婴儿创建无烟家庭并提高父亲戒烟率的研究

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30302

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在确定将传统戒烟教育方式与戒烟短信干预方式结合,能否有助于为新生儿创建无烟家庭,并提高新生儿父亲的戒烟率。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

Ⅲ期

随机化

调查对象对随机分配到以下三个干预组中:干预组A(I-A)、干预组B(I-B)、对照组(Control)。随机分组由艾莫瑞大学全球健康研究所通过计算机完成,在没有任何分块或分层的情况下,每个研究对象以相同的概率随机分配数字1(干预组A)、数字2(干预组B)、数字3(对照组)。

盲法

/

试验项目经费来源

美国国家癌症中心

试验范围

/

目标入组人数

114

实际入组人数

/

第一例入组时间

2014-02-01

试验终止时间

2015-07-31

是否属于一致性

/

入选标准

参与项目的家庭需要符合以下纳入标准:新生儿母亲不吸烟,并且目前新生儿暴露于家庭二手烟环境中;新生儿父亲目前在家吸烟;家庭拥有手机并可以接收短信;家庭签署知情同意书。;

排除标准

新生儿在干预开始时年龄大于6个月;家庭在干预开始时拒绝参与项目。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

艾默瑞大学全球健康研究所

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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

30022

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