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【ChiCTR2600130503】肺部超声主导的支气管肺泡灌洗术在重症肺炎患者中的应用

基本信息
登记号

ChiCTR2600130503

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-08-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

重症肺炎

试验通俗题目

肺部超声主导的支气管肺泡灌洗术在重症肺炎患者中的应用

试验专业题目

肺部超声主导的支气管肺泡灌洗术在重症肺炎患者中的应用

申办单位信息
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联系人邮箱
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联系人邮编

230031

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

评估肺超声引导下支气管肺泡灌洗(BAL)对重症肺炎患者的临床疗效。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

采用SAS软件进行区组随机化。随机分配序列由一名未参与临床干预或结局评估的硕士研究生生成,该人员同时负责保管各组分配信息。在获得书面知情同意后,研究护士完成基线评估,并根据入组顺序按照随机分配序列将每位患者分配至相应组别。

盲法

单盲,对患者及干预实施者不设盲;对结局评估者和统计分析人员设盲。

试验项目经费来源

中国人民解放军联勤保障部队第九〇一医院2024年度院管课题科研经费

试验范围

/

目标入组人数

35

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-12-01

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18岁; 2.经临床及影像学诊断为重症肺炎; 3.需接受有创机械通气治疗; 4.入组前3个月内无肺部感染住院史。 1.年龄≥18岁;2.经临床及影像学诊断为重症肺炎;3.需接受有创机械通气治疗;4.入组前3个月内无肺部感染住院史。;

排除标准

1.气胸或巨大肺大疱; 2.严重凝血功能障碍; 3.妊娠; 4.严重肺纤维化病史; 5.预期寿命<72小时; 6.存在经电子支气管镜进行支气管肺泡灌洗的禁忌症。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国人民解放军联勤保障部队第九〇一医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

230031

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