【ChiCTR2600126407】累积式与单次式餐后抗阻训练对中心性肥胖成人血糖反应的影响：一项随机交叉试验

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基本信息

登记号

ChiCTR2600126407

试验状态

尚未开始

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2026-06-09

临床申请受理号

靶点

适应症

中心性肥胖

试验通俗题目

累积式与单次式餐后抗阻训练对中心性肥胖成人血糖反应的影响：一项随机交叉试验

试验专业题目

累积式与单次式餐后抗阻训练对中心性肥胖成人血糖反应的影响：一项随机交叉试验

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临床试验信息

试验目的

本研究的主要目的是在中心性肥胖成人中，比较总运动量匹配的累积式餐后抗阻训练、单次式餐后抗阻训练与不运动对照条件（静坐休息）对全餐次3小时餐后血糖增量曲线下面积的急性影响。次要目的是在同一人群中比较上述三种条件对24小时平均血糖、血糖变异性、主观食欲以及运动愉悦感与可接受性的影响。

试验分类

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试验类型

随机交叉对照

试验分期

其它

随机化

随机分配序列由主要研究者在受试者招募前使用计算机生成的随机数字表（Microsoft Excel RAND 函数）产生。受试者以 1:1:1 的比例被随机分配至三种试验条件的六种可能的平衡顺序之一：累积式餐后抗阻训练、单次式餐后抗阻训练和对照（静坐休息）。

盲法

单盲。受试者对治疗顺序设盲。结局评估者和数据分析人员对分组分配设盲。由于干预措施的性质，受试者和运动监督者无法对某一天执行的具体条件类型设盲。

试验项目经费来源

香港教育大学

试验范围

目标入组人数

实际入组人数

第一例入组时间

2026-06-08

试验终止时间

2026-09-30

是否属于一致性

入选标准

研究对象为患有中心性肥胖的成年人，其定义为：男性腰围≥90厘米，女性腰围≥80厘米；或男性腰臀比≥0.90，女性腰臀比≥0.85。符合条件的参与者年龄应在18至50岁之间，能够独立行动，能够用中文（粤语或普通话）或英语签署书面知情同意书，并能够安全地完成基本的抗阻训练任务。研究对象为患有中心性肥胖的成年人，其定义为：男性腰围≥90厘米，女性腰围≥80厘米；或男性腰臀比≥0.90，女性腰臀比≥0.85。符合条件的参与者年龄应在18至50岁之间，能够独立行动，能够用中文（粤语或普通话）或英语签署书面知情同意书，并能够安全地完成基本的抗阻训练任务。；

排除标准

符合以下任一情况的受试者将被排除：胰岛素依赖型糖尿病；不稳定的心血管疾病；影响安全参与的肌肉骨骼或神经系统疾病；服用会显著影响葡萄糖代谢的药物；存在严重认知障碍；过去3个月内每周进行至少两次有计划的抗阻训练；或存在妨碍持续血糖监测的皮肤病或粘合剂过敏。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

香港教育⼤学健康与体育学系

研究负责人电话

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