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【CTR20252959】XS411细胞注射液治疗早发型帕金森病安全性、耐受性和有效性的I/II期临床研究

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基本信息

登记号

CTR20252959

试验状态

进行中（招募中）

药物名称

XS411细胞注射液

药物类型

治疗用生物制品

规范名称

XS-411细胞注射液

首次公示信息日的期

2025-07-25

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

适应症

早发型帕金森病

试验通俗题目

XS411细胞注射液治疗早发型帕金森病安全性、耐受性和有效性的I/II期临床研究

试验专业题目

评价人异体诱导性多能干细胞来源多巴胺能神经前体细胞注射液（XS411细胞注射液）治疗早发型帕金森病安全性、耐受性和有效性的I/II期临床研究

申办单位信息

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申请人名称

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联系人邮箱

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联系人邮编

201111

联系人通讯地址

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临床试验信息

试验目的

主要目的：评价XS411细胞注射液治疗EOPD的安全性和耐受性次要目的：评价XS411细胞注射液治疗EOPD的初步有效性；评价XS411细胞注射液治疗EOPD后黑质纹状体多巴胺递质系统的改善探索性目标：探索XS411细胞注射液给药后临床自杀风险的变化；探索XS411细胞注射液给药后免疫学相关指标的变化；探索分析EOPD的致病相关基因型及其与预后的可能关系

试验分类

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试验类型

单臂试验

试验分期

Ⅰ期

随机化

非随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 6 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

2025-10-22

试验终止时间

是否属于一致性

否

入选标准

1.18周岁≤发病年龄≤50周岁，诊断为EOPD（符合MDS 2015帕金森病临床诊断标准）；2.18周岁≤入组年龄≤70周岁，男性/女性；3.病程≥5年；4.筛选时关期改良Hoehn-Yahr分级为3-4，开期改良Hoehn-Yahr分级≤3；5.关期MDS-UPDRS-III评分>30；6.L-dopa负荷试验阳性；7.使用《中国帕金森病治疗指南（第四版）》推荐药物稳定剂量下治疗仍不能充分控制运动波动；8.给药前接受稳定剂量的抗PD药物至少4周，且每日L-dopa用药量≥300mg；9.能接受手术麻醉，适合麻醉状态下行神经外科手术，能够进行脑部计算机断层扫描（CT）／MRI检查；10.参与者同意推迟任何其它可择期的神经外科手术；11.参与者同意在给药后不参与任何其他临床研究；12.参与者或法定代理人理解并遵守研究流程，自愿参加并签署ICF；

排除标准

1.非原发性PD；2.患者处于PD晚期；3.既往接受过脑部手术；以及接受过经研究者判定会影响参与本研究的其他外科手术者；或有手术禁忌症者或其他神经外科手术禁忌症者；4.正在接受L-dopa肠灌注、阿扑吗啡注射或抗PD药物连续每日输注治疗的患者；5.给药前使用过肉毒杆菌毒素、苯酚、蛛网膜下腔注射巴氯芬或采用了治疗肌张力障碍或痉挛状态的介入治疗者；6.筛选访视前长期、大量使用过糖皮质激素或免疫抑制药物者；7.既往接受过细胞治疗者；8.给药前接受了电休克治疗者；9.筛选前接种过或计划在试验期间接种疫苗者；10.有精神疾病史者，且经研究者判断不适合参与研究；或当前或筛选前一年内有严重的自杀意念，或有任何自杀尝试史；11.患有活动性癫痫或正在使用抗癫痫药物者；12.有痴呆或重度认知功能障碍病史；13.筛选时有严重抑郁者，有严重焦虑者；14.既往头部CT/MRI检查显示有脑损伤，或脑影像异常的患者；15.存在自身免疫性疾病且病情未控制者；16.既往患有严重心脑血管疾病史者或其他严重的全身性疾病者；17.筛选期存在严重的关节炎、跛行、卒中导致的严重后遗症、严重骨质疏松症、严重外伤史等经研究者评估影响研究评价者；18.患有恶性肿瘤或既往有恶性肿瘤疾病史者；19.签署ICF前有活动性弥漫性血管内凝血和明显出血倾向者，或术前不能暂停使用抗血小板药物或其他抗凝药物者；20.既往有凝血功能异常史，经研究者判断影响细胞植入操作；21.筛选时有免疫学检查异常、血压控制不理想、血糖控制不佳的患者、实验室检查结果不符合研究要求；22.研究者认为的可能影响参与者参加研究或影响研究结局的活动性感染；23.对研究过程中用到的药物或其任意组分有药物禁忌或过敏史者，或对同类药物或其他大环内酯类药物过敏者，或有过敏体质；24.处于妊娠期或哺乳期，或计划在研究期间怀孕；25.有生育能力的女性给药前妊娠试验结果为阳性；有生育能力的女性、未绝育且伴侣具有生育能力的男性参与者，从签署ICF开始至给药后至少24个月不能采取有效的避孕措施；女性参与者不同意从签署ICF开始至给药后至少24个月不捐赠卵子，男性参与者不同意从签署ICF开始至给药后至少24个月不捐赠精子；26.正在参加其它临床试验者，或在给药前参加过其它临床研究且接受过干预治疗的参与者；27.研究者认为依从性差者；28.研究者认为任何危及参与者安全或影响研究评估的其他情况；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

复旦大学附属华山医院;复旦大学附属华山医院;复旦大学附属华山医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编

200040;200040;200040

联系人通讯地址