【ChiCTR2600130303】尊巴结合抗阻训练对肥胖青少年身体形态及身体自尊的影响研究

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基本信息

登记号

ChiCTR2600130303

试验状态

尚未开始

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2026-08-18

临床申请受理号

靶点

适应症

身体形态和身体自尊

试验通俗题目

尊巴结合抗阻训练对肥胖青少年身体形态及身体自尊的影响研究

试验专业题目

尊巴结合抗阻训练对肥胖青少年身体形态及身体自尊的影响研究

申办单位信息

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临床试验信息

试验目的

本研究围绕肥胖青少年的身体形态与身体自尊两个核心维度，构建尊巴结合抗阻训练的复合运动干预方案，系统考察其对肥胖青少年身体与心理相关指标的影响。身体形态方面，通过比较干预前后体重、BMI、体脂率、骨骼肌量及身体围度等指标的变化，评价该训练方式在降低体脂、维持或增加骨骼肌量、优化身体成分及改善体型等方面的作用；身体自尊方面，采用外显身体自尊量表和内隐联想测验，分别从意识性自我评价和自动化态度两个层面考察受试者身体自尊的变化。在此基础上，以常规有氧运动结合抗阻训练作为对照，比较两种训练方式对身体形态和身体自尊的干预效果，并进一步分析身体形态指标变化与身体自尊指标变化之间的关系，评估尊巴结合抗阻训练在促进肥胖青少年身心健康方面的可行性与应用价值，从而为青少年肥胖运动干预提供一种新颖、有效且具有推广借鉴意义的实践方案。

试验分类

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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

本研究采用随机平行对照设计，使用SPSS 26.0生成随机数字序列，按照1∶1的比例将符合纳入标准的受试者随机分为实验组和对照组。

盲法

本研究采用单盲设计，即对结局评价人员实施盲法。由于运动干预的特殊性，受试者及干预实施人员无法实施盲法。负责身体形态和身体自尊指标测量的评价人员在数据收集过程中不知晓受试者的具体分组情况。

试验项目经费来源

自费

试验范围

目标入组人数

实际入组人数

第一例入组时间

2026-08-20

试验终止时间

2026-09-30

是否属于一致性

入选标准

1.年龄为13—15周岁； 2.符合儿童青少年肥胖判定标准； 3.无严重心血管疾病、重要脏器疾病、骨关节疾病及其他运动禁忌证； 4.身体状况能够完成本研究规定的运动干预及相关测试； 5.自愿参加本研究，并由受试者本人及其监护人在充分知情的基础上签署知情同意书。 1.年龄为13—15周岁；2.符合儿童青少年肥胖判定标准；3.无严重心血管疾病、重要脏器疾病、骨关节疾病及其他运动禁忌证；4.身体状况能够完成本研究规定的运动干预及相关测试；5.自愿参加本研究，并由受试者本人及其监护人在充分知情的基础上签署知情同意书。；

排除标准

1.患有严重心血管系统、呼吸系统、重要脏器或骨关节疾病，或存在其他运动禁忌证者； 2.存在认知、视听或操作障碍，无法完成身体自尊量表及内隐联想测验者； 3.近3个月内持续参加系统性尊巴训练、抗阻训练或其他减重运动干预者； 4.正在接受可能影响体重、身体成分或心理状态的药物治疗、饮食干预或其他减重干预者； 5.经健康筛查或运动风险评估，身体状况无法完成本研究规定的中等至中高强度有氧训练及抗阻训练者。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

沈阳体育学院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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