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【ChiCTR2500112141】腹腔镜阑尾切除术给予舒芬太尼或泰吉利定的术后镇痛效果比较，一项前瞻性随机对照研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500112141

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-11-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

腹腔镜阑尾切除术术后镇痛

试验通俗题目

腹腔镜阑尾切除术给予舒芬太尼或泰吉利定的术后镇痛效果比较，一项前瞻性随机对照研究

试验专业题目

腹腔镜阑尾切除术给予舒芬太尼或泰吉利定的术后镇痛效果比较，一项前瞻性随机对照研究

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临床试验信息
试验目的

在腹腔镜阑尾切除术术后镇痛中，与舒芬太尼相比，探索泰吉利定的镇痛作用及术后恶心呕吐发生率

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

麻醉诱导及手术开始后，随机分配至舒芬太尼组（S）或泰吉利定组（T）

盲法

未提及

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

75

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-12-01

试验终止时间

2026-10-22

是否属于一致性

/

入选标准

1. ASA I-II级； 2. 年龄18~65岁； 3. 体重50~90kg 且 BMI 18-30 kg/m^2；

排除标准

1. 慢性疼痛病史； 2. 阿片类药物滥用史； 3. 肠梗阻； 4. 焦虑抑郁病史； 5. 无法正常沟通者； 6. 参与另外一项临床研究； 7. 患者或家属拒绝。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

濮阳油田总医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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